以碳三、碳四和碳五为不饱和醇起始剂的大单体，近几年来得到广泛的运用，为促进我国聚羧酸减水剂的发展提供了大单体的条件。但目前新的大单体开发迟缓，也影响了聚羧酸减水剂性能的进一步提高，聚羧酸减水剂整体技术生产线路已经从MPEG两步法合成向一步法合成迅速转变，羧酸减水剂，各个公司的技术水平和配方越来越近，聚羧酸减水剂的差别化、功能化步伐缓慢。常温合成技术已经被部分厂家使用，该技术不用升温，通过控制氧化还原反应引发剂的量和品种来合成聚羧酸减水剂。
聚羧酸分子链的空间阻碍作用(即立体排斥)。聚羧酸类物质份子吸附 在水泥颗粒表面呈“梳型”，聚羧酸减水销售，在凝胶材料的表面形成吸附层，聚合物分子吸附层相互接近交叉时，聚合物分子链之间产生物理的空间阻碍作用，防止水泥颗粒的凝 聚，这是羧酸类减水剂具有比其他体系更强的分散能力的一个重要原因。 聚羧酸类高效减水剂的保持分散机理可以从水泥浆拌和后的经过时间和zeta电位的关系来了解。一般来说，使用萘系及三聚氰胺系高效减水剂的混凝土经60min后坍落度损失明显高于含聚羧酸系高性能减水剂的混凝土。这主要是后者与水泥粒子的吸附模型不同，江汉羧酸减水剂，水泥粒子间高分子吸附层的作用力是立体静电斥力，Zeta电位变化小。 仅用这些理论解释为离子间斥力常与实验结果有很大出入。空间位阻效应可成功地解释聚羧酸 型减水剂对水泥的分散作用机理，即高分子吸附于水泥颗粒表面，其伸展进人溶液的支链产生了空间位阻使粒子不能彼此靠近，从而使水泥颗粒分散并稳定。目前该 机理得到普遍接受。分子质量相近、支链长度不同的聚合物对水泥等温吸附后指出，具有长支链的聚合物有低的电位和高的空间斥 力，因而吸附后对水泥分散性能很好。羧酸系接枝共聚物高效减水剂大分子在水泥颗粒表面的吸附状态多呈齿形。这种减水剂不但具有对水泥微粒极好的分散性而且能保持坍落度经时变化很小。原因有三：其一是由于接枝共聚物有大量羧基存在．具有一定的螫合能力，加之链的立体静电斥力构成对粒子问凝聚作用的阻碍；其二是因为在强碱性介质 例如水泥浆体中，接枝共聚链逐渐断裂开，释放出羧酸分子，使上述第‘’一个效应不断得以重视；其三是接枝共聚物Zeta电位绝‘’对值比萘系减水剂的低，因此要达到相同的分散状态时，所需要的电荷总量也不如萘系减水剂那样多。
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